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技術文檔

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發布日期:2025/4/17 16:36:00

溶解性無機碳(DIC)的碳同位素組成(δ13C)是研究水體碳循環過程的重要指標,其測定結果的準確性高度依賴于樣品前處理流程的規范性。本文檔詳細規定了水樣采集、DIC提取、純化及同位素質譜分析前的標準化操作步驟,重點控制酸化條件、氣體純化和記憶效應等關鍵環節,確保δ13C測定精度優于±0.2‰(相對于VPDB標準)。本方法適用于淡水、海水及地下水等環境樣品的碳同位素地球化學研究。

 

1. 適用范圍

 

本流程適用于天然水體(包括海水、淡水、地下水等)中溶解性無機碳(DIC)的δ13C分析樣品制備,涵蓋以下步驟:

  • 樣品采集與保存

  • 無機碳提取

  • 純化與轉化(CO?制備)

  • 同位素質譜(IRMS)進樣前處理

 

2. 實驗原理

 

通過酸化釋放水樣中的DIC(包括CO?、HCO??、CO?2?),經高純氦氣載帶通過冷凍純化系統,最終轉化為CO?氣體供同位素比值質譜(IRMS)分析。

 

 

3. 儀器與試劑

 

3.1 主要儀器

 

設備名稱

規格要求

真空提取線

耐壓<10?3 Pa,含液氮冷阱

氣體質譜儀

分辨率>100(如Delta V Advantage)

微量注射器

50-100 μL(精度±0.1 μL)

水浴鍋

控溫精度±0.1°C

 

3.2 關鍵試劑

 

試劑

純度要求

磷酸(H?PO?)

85%,δ13C本底已知

高純氦氣

>99.999%

液氮

工業級

無水乙醇

色譜純

 

 

4. 操作流程

 

4.1 樣品采集

 

  1. 采樣容器

    • 使用棕色玻璃瓶(預先用10% HCl浸泡24小時)

    • 避免氣泡,滿瓶采樣(頂空<2%)

  2. 現場處理

    • 立即過濾(0.45 μm GF/F濾膜)

    • 添加飽和HgCl?溶液(終濃度20 mg/L)抑制微生物活動

 

4.2 實驗室預處理

 

  1. 樣品轉移

    • 在惰性氣體保護下分裝至20 mL頂空瓶

    • 記錄pH、溫度等參數

  2. 酸化釋放

 

4.3 CO?純化

 

  1. 冷凍分離

    • 通過-80°C乙醇冷阱去除水汽

    • 液氮冷凍(-196°C)捕獲CO?

  2. 純化循環

    • 重復冷凍-抽氣3次

    • 最終收集于5 mL樣品管

 

4.4 質譜分析準備

 

  1. 壓力校準

    • 使用標準CO?(δ13C=-3.5‰ vs. VPDB)校準

    • 進樣壓力控制在0.8-1.2 bar

  2. 空白校正

    • 每批次運行2個實驗室空白(超純水+同批試劑)

 

5. 關鍵控制點

 

5.1 誤差來源控制

 

誤差類型

控制措施

同位素分餾

酸化溫度嚴格控制在40±0.5°C

交叉污染

樣品間隔用高純氦氣沖洗3分鐘

記憶效應

每5個樣品插入標準品監控

 

 

5.2 數據質量控制

 

  • 精密度:平行樣δ13C差值≤0.2‰

  • 準確度:NBS-19標準物質回收率98-102%

 

6. 注意事項

 

  1. 采樣階段

    • 避免使用橡膠/塑料部件接觸樣品

    • 河口樣品需記錄鹽度梯度

  2. 實驗操作

    • 磷酸注入速度需恒定(0.1 mL/min)

    • 液氮純化時防止O?冷凝(保持系統真空)

  3. 長期儲存

    • 酸化后樣品可-20°C保存14天

    • 未處理樣品需24小時內分析

 

7. 故障排除

 

問題現象

可能原因

解決方案

質譜信號不穩

水汽殘留

延長冷凍時間至45min

δ13C值偏正

酸化不完全

檢查磷酸新鮮度

峰形拖尾

系統泄漏

氦質譜檢漏

 

 

8. 參考文獻

  1. USGS TWRI 5-A9 (2018)

  2. Marine Chemistry 115(1): 110-123

  3. ISO 5667-3:2018水質采樣標準

:本流程適用于δ13C分析,若需1?C測年需改用真空封管法提取DIC。

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